Silimed-Produktaustauschprogramm (PSPS)
Silimed, ein weltweit führender Hersteller von Silikon-Brustimplantaten, setzt sich dafür ein, Patienten und medizinischem Fachpersonal Sicherheit zu bieten. Unser Produktaustauschprogramm gewährleistet einen unkomplizierten und unterstützenden Prozess für den Implantatersatz innerhalb der Europäischen Union.
Warum Silimed wählen?
Bei Silimed gehen wir über die Herstellung hochwertiger Implantate hinaus. Wir widmen uns der kontinuierlichen Forschung und Entwicklung, um sicherzustellen, dass unsere Produkte den höchsten Sicherheits- und Leistungsstandards entsprechen. Dieses Engagement erstreckt sich auch auf das Angebot zuverlässiger Supportprogramme wie dem Produktaustauschprogramm.
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Qualität und Sicherheit
Mit über 40 Jahren Erfahrung hält Silimed die höchsten Standards in Bezug auf Sicherheit und Innovation ein.
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Engagement für Patienten
Bei uns steht das Wohlergehen der Patienten an erster Stelle, mit Programmen, die darauf ausgelegt sind, Zufriedenheit und Vertrauen zu gewährleisten.
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Umfassender Support
Unser Produktaustauschprogramm ist auf die Bedürfnisse von Patienten und Fachleuten gleichermaßen zugeschnitten.
Warum brauchen Sie PSPS?
Die Wahl von Silimed gibt Ihrer Patientin die Gewissheit, sichere und qualitativ hochwertige Brustimplantate zu kaufen. Darüber hinaus bietet das Unternehmen ein Produktaustauschprogramm im Falle einer Ruptur aufgrund von Herstellungsfehlern oder einer Kapselkontraktur der Grade III oder IV nach Baker.
Nach dem Einsetzen werden Silikon-Brustimplantate auf natürliche Weise von einer Gewebekapsel umschlossen, was eine normale Reaktion des Körpers ist. Bei manchen Patientinnen wird diese Kapsel kräftig genug, um die Brust zu verhärten und sogar ihre Form zu verändern, wodurch sie eine unansehnliche, verhärtete und manchmal schmerzhafte Form erhält. Daher handelt es sich um eine reaktive Manifestation des Körpers in Gegenwart eines Fremdkörpers, der ihn durch die sich um ihn herum bildende Gewebeschicht, die sogenannte Faserkapsel oder fibrotische Kapsel, isoliert. Diese Reaktion des Körpers wird als Kapselkontraktur bezeichnet. Es gibt vier Klassen, die von Baker klassifiziert wurden, und unser Programm deckt die Klassen III und IV ab.
Was sind die PSPS-Schritte?
Bei Silimed gehen wir über die Herstellung hochwertiger Implantate hinaus. Wir widmen uns der kontinuierlichen Forschung und Entwicklung, um sicherzustellen, dass unsere Produkte den höchsten Sicherheits- und Leistungsstandards entsprechen. Dieses Engagement erstreckt sich auch auf das Angebot zuverlässiger Supportprogramme wie dem Produktaustauschprogramm.
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Registrieren Sie Ihre Implantate
Stellen Sie sicher, dass Ihre Implantate über unser Implantatregistrierungsportal.
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Überprüfen Sie die Berechtigung
Überprüfen Sie in unserer Sitzung Situationen, in denen Sie keinen Anspruch auf PSPS haben. In welchen Situationen hätte ich keinen Anspruch auf PSPS?
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Einen Anspruch einreichen
Nehmen Sie Kontakt mit uns auf und erfahren Sie mehr darüber, wie Sie Ihren Anspruch richtig ausfüllen
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Holen Sie sich Unterstützung
Unsere Mitarbeiter werden Sie über die erforderliche Dokumentation für PSPS informieren und den gesamten Prozess weiterverfolgen
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Stellen Sie sicher, dass Ihre Implantate über unser Implantatregistrierungsportal registriert sind..
Berechtigung prüfen:
Überprüfen Sie in unserer Sitzung Situationen, in denen Sie keinen Anspruch auf PSPS haben. In welchen Situationen hätte ich keinen Anspruch auf PSPS?
Einen Anspruch einreichen:
Nehmen Sie Kontakt mit uns auf und erfahren Sie mehr darüber, wie Sie Ihren Anspruch richtig ausfüllen
Unterstützung erhalten:
Unsere Mitarbeiter werden Sie über die erforderliche Dokumentation für PSPS informieren und den gesamten Prozess weiterverfolgen
In welchen Situationen hätte ich keinen Anspruch auf PSPS?
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Unzufriedenheit mit der Größe des Implantats oder dem kosmetischen Ergebnis
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Bruch des Implantats, der aus anderen Gründen als einem Herstellungsfehler verursacht wurde, wie zum Beispiel: Bruch, der unter anderem während einer Mammographie verursacht wurde
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Kontraktion der Baker-Kapsel Grad I oder II
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Wenn ein Bruch aufgrund eines Herstellungsfehlers oder einer Baker-Kapselkontraktur III oder IV vorliegt, liegen keine Untersuchung/Fotos und kein medizinischer Bericht als erster Beweis vor
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Wenn der Patient keine physische Kopie der während oder nach der Operation vorgelegten Patientenkarte oder eine Kopie der Kaufrechnung vorlegt
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Bei nicht-primären Eingriffen, also bei Revisions-Augmentationen, Seromen oder anderen Gründen für eine erneute Operation
Welche Unterlagen sind für die Beantragung des PSPS erforderlich?
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Bildgebende Untersuchungen (Ultraschall, Tomographie oder Magnetresonanz)
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Gestempelter und unterschriebener ärztlicher Bericht, in dem der Vorfall detailliert erläutert wird
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Die Rechnung oder Patientenkarte, die der Produktverpackung beiliegt
*Alle Dokumente müssen lesbar sein.
Melden Sie Ihren Anspruch an und erhalten Sie Unterstützung
Für weitere Informationen zu PSPS und zur Einleitung Ihres Anspruchs wenden Sie sich bitte an unser Support-Team in Europa: